P13 Prof. Dr. Weiskirchen
CCN1/CYR61 als therapeutische Zielstruktur zur Behandlung der Leberfibrose

Im vorliegenden Projekt werden die molekularen Signalwege erforscht durch die CCN1/CYR61 intrazelluläre reaktive Sauerstoffspezies, Stressantworten des endoplasmatischen Retikulum und Zelltod induziert. Die biologische Funktion von CCN1/CYR61 bei der Vermittlung von Efferozytose wird in primären Leberzell-Subpopulationen und in Modellen der Leberfibrose analysiert. Zusammen mit klinischen Partnern des Konsortiums wird untersucht, ob die beobachteten experimentellen Ergebnisse in die Klinik implementiert werden können und ob eine transkriptionell angesteuerte Expression von CCN1/CYR61 in profibrogenen Zellen therapeutisch zur Behandlung der Leberfibrose genutzt werden kann.

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